【省錢大作戰】單寧彈性窄版束口牛仔長褲(藍色) 011好康
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商品訊息功能
商品訊息描述
商品訊息特點
| 商品彈性/微彈性 | ||||||
| 商品產地/中國 | ||||||
| 洗滌方式/不可烘乾/不可使用漂白成分之洗衣品 | ||||||
| Model資訊 175/62(L) | ||||||
| 尺寸 | 全長 | 腰寬 | 臀寬 | 大腿寬 | 褲檔長 | 褲口寬 |
| M | 95 | 32-38 | 48 | 25 | 24 | 11 |
| L | 97 | 35-41 | 52 | 26 | 25 | 11.5 |
| XL | 100 | 38-44 | 55 | 28 | 25 | 12 |
| 單位:公分(單面平量) *單寧款式第一次建議分開洗滌 | ||||||
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
勵馨「點亮希望」 為弱勢募耶誕禮物
為給新移民、弱勢家庭和孤身耆老送上耶誕節禮物，紐約勵馨婦幼關懷中心6日宣布舉辦「點亮希望」募捐活動，該中心總幹事劉元芬表示，本次募捐目標是300件大衣，以及為大人和孩子提供各500件禮物，歡迎民眾在15日(周六)前捐出愛心。
本次活動由紐約勵馨主辦，法拉盛商業改進區(Flushing BID)以及天仁茗茶等12個機構贊助，旨在延續「愛與希望」精神，將關懷對象從受暴的婦女、兒童，擴大到社區及其他弱勢群體。劉元芬表示，「我們今年首次公開向公眾募集禮物，希望給需要幫助的民眾帶來耶誕節的喜悅」。
劉元芬說，社區中仍有許多弱勢群體亟需他人的關懷，以勵馨近日關懷的一名女童為例，這個孩子有精神方面的疾病，而她的父母也都罹患疾病，以致女孩在嚴寒的天氣還穿著破洞的球鞋，「父母沒有錢幫她買新的衣物」。
劉元芬表示，此次除了新衣物、玩具和禮品外，民眾也可捐贈洗乾淨的九成新大衣，「我們的募集目標是300件大衣、500份小朋友的禮物和500份大人的禮物」。
有需要捐贈的組織也可聯繫勵馨，劉元芬說，民眾捐贈的所有禮物和大衣，除發送給住在庇護所的婦女和兒童，也將捐給獨居老人和病患及其家屬等，讓他們在寒冷的冬天感受到社區的溫暖。
紐約華僑文教服務中心主任黃正杰表示，文教中心本次作為禮物的募集點之一，旨在幫更多弱勢團體在佳節時感受到關愛，希望善心人士積極參與。
想要捐獻的民眾，可在15日前將捐贈物送往法拉盛羅斯福大道135-18號的天仁茗茶，或41路133-32號文教中心，更多詳情可電李嘉軒(718)321-8862，分機17。
(影音)華裔女孩林品安 慢飛的小天使
影音來源：Autism Speaks
「你看到的我，只是一部分的我(what you see is just a piece of who I am)。」4月是全美自閉症覺醒月(National Autism Awareness Month)，世界知名自閉症宣導和關懷機構「自閉症不沉默」(Autism Speaks)，日前跟蹤拍攝美國五名自閉孩童的公益短片並在網站推出，幫助大眾進一步了解和認識自閉症，呼籲關愛自閉孩童及其家庭。長島十歲女孩林品安(Bridget Lin)就是其中之一，也是五人中的唯一華裔。
對於林品安的父親林欣和母親廖淑苹來說，「自閉症」是他們從沒想過會和女兒產生關聯的一個詞。大兒子兩歲那年，廖淑苹懷上雙胞胎，不料生產時卻大出血，經搶救後雖化險為夷，但一對女兒中的姐姐林品安，雙手的小指僅兩個指節、比正常人少一節，尾骨發育不全，也沒有肛門。
林欣回憶：「從她出生的那一刻，醫生就告訴我，她和別的孩子不一樣。」因為身體太弱，林品安被送進加護病房，但就算躺在加護病房裡，「都顯得比別的孩子困倦許多」。而出生才兩周，她便開始因為自身的特殊狀況進行手術和無休止的檢查，尤其在半歲到一歲半之間，由廖淑苹和保姆帶著，在當時的居住地德州和紐約之間頻繁往返，配合各種治療。
長期為林品安忙碌得沒有半點時間脆弱的廖淑苹，一次在紐約大學基因科醫生看診時終於嚎啕大哭：「每次醫生都說急不得、說『再觀察看看』(wait and see)，我理解醫生的心態，但其他健康的孩子可以等等看，我的孩子都已經半歲了，我連她未來會不會爬、能不能走，都還不知道。」
林品安一歲半的時候，全家人搬到田納西州，雖然對女兒病的認知仍停留在胼胝體發育不全的階段，但在那裡，廖淑苹結識了當地自閉孩童媽媽群體，「是她們告訴我：『你的孩子你最了解，要相信自己，為孩子爭取資源和權益。』」也正是從那時起，英文並沒有很好的她開始到全國各地參加罕見疾病會議，廣泛收集和研究現有資料，直至女兒三歲，在自閉孩童媽媽的建議下、也為解開心中的疑慮，去醫院自費做了評估，等來自閉症確診的消息。「那一刻，別的父母可能會震驚、崩潰，我反倒非常開心：我的孩子一歲半才長出第一顆牙，兩歲才會走路，作為媽媽，我終於知道她得了什麼病，也就知道該怎樣去正確地治療。」
心動於紐約豐富的醫學資源，林欣一家又從田納西州搬離，最終落腳長島，「給了人生一次更新的機會」。夫妻二人繼續馬不停蹄為林品安的教育和發展奔走，同時，林欣與幾位朋友創立科技公司Special Circle Inc.，專門服務特殊需求群體，廖淑苹則組建微信群，不斷吸收自閉孩童的家長，帶他們一起學習、討論、發現問題解決問題，如今已300多人。
廖淑苹說，因為有自家孩子的經歷，她希望盡己所能向更多人傳遞正確的信息，讓其他家長少走彎路。比如自閉症也可以用保險，像女兒從半歲就享受政府的早療服務，三歲前的早療服務還能到家中進行。「我理解孩子剛被診斷出來的時候，家長一定會迷失和慌亂，但不要害怕，盡快找到同類的家長，借鑒他們的有益經驗。家長越早進入狀況，掙扎的時間越短，對孩子的治療就越有幫助。」現在市面上自閉症的資料很多，甚至有中文翻譯版，家長一定要主動去了解和學習，「有的父母對相關知識的吸取，已經到了能攻下一個學位的程度」。
林欣也說，華裔家長、特別是新移民，要打破「家醜不外揚」的傳統思維模式，紐約的資源和福利很多，但不會自己找上門來，而需要家長走出去發現和利用。女兒如今已是學區特殊班四年級(Special Grade 4)的學生，她的今天，就是他們從未停歇過努力的結果。「『自閉症不沉默』來拍攝的那幾天，女兒知道拍的是她，很享受、很開心，我們也為這個家庭有她，而感到滿足和快樂。」
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